对于化妆品净化车间的设计而言，我们要根据实际的生产过程规划相应的功能室，确定清洁区域和非清洁区域以及···
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了解详情药监局在对无菌类医疗器械生产企业开展GMP现场核查时，厂房的洁净度是其重点检查对象之一。 ···
了解详情在无尘车间中，人是决定微粒污染物产生的重要因素。无尘车间小组的每个成员都应当充分了解个人卫生习惯对无···
了解详情《药品生产质量管理规范》(1998年修订)第十九条规定“不同空气洁净度的洁净车间（区）之间的人员及物···
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